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人白細(xì)胞介素21受體 (ELISA)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱:人白細(xì)胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫吸附法
檢測(cè)波長(zhǎng):450nm
研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,免疫學(xué),其它研究
運(yùn)輸:快遞送貨上門,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門

  • 產(chǎn)品型號(hào):MLXK1018
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-02-21
  • 訪  問  量:486
詳情介紹




人白細(xì)胞介素21 (ELISA)試劑盒
注意事項(xiàng)

ELISA試劑盒檢測(cè)過程中的注意事項(xiàng)

一、ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

13、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。

16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。

17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。


人白細(xì)胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
二、下面所提到的是針對(duì)我公司的ELISA產(chǎn)品會(huì)出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應(yīng)終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標(biāo)記物。
解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
b.原因:操作時(shí)間拖太久。
解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。
解決辦法:請(qǐng)使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。
解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。
c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過太久。
解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。
解決辦法:請(qǐng)參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法: 請(qǐng)參考2-d.




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